بخش ژنتیک پزشکی

ناهنجاری‌های کروموزومی می‌توانند در هنگام اولین شکل‌گیری‌های سلول جنین از تخمک و اسپرم و یا پس از تولد در هریک از سلول‌های بدن فرد رخ دهند. تغییرات در ساختار کروموزوم می‌تواند سبب ایجاد ژن‌های معیوب شود که این امر باعث اختلال در عملکرد پروتئین‌های ساخته شده توسط این ژن‌ها می‌گردد. بسته به اندازه، محل، زمان و نوع تغییرات ساختاری کروموزم، امکان ایجاد درجات متفاوتی از نقایص مادرزادی، سندروم ها و یا حتی سرطان‌ها وجود دارد. درحالی که برخی دیگر از تغییرات کروموزومی تاثیری در وضعیت سلامت فرد ندارند.

پرسنل مجرب بخش ژنتیک آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند با بکارگیری آخرین یافته‌های علمی، تکنیک‌ها و فناوری‌های مدرن و تخصصی، فعالیت‌های تشخیصی پیش از تولد اختلالات کروموزی (مانند سندروم داون و …)، تشخیص پیش از تولد تالاسمی‌ها، تشخیص سیتوژنتیک ناباروری، سقط جنین و تشخیص ژنتیکی بدخیمی‌ها (سرطان‌ها) و سایر بیماری‌های ژنتیکی را انجام می‌دهند.

شاخص‌های مهم بخش ژنتیک پزشکی عبارتند از:

  • استقرار سیستم مدیریت کیفیت در قالب استانداردهای ملی و ایزو (10002 +ISO 9001)
  • نظارت مستمر بر کیفیت انجام آزمایش با توجه به کنترل کیفی داخلی و خارجی (در برخی موارد)
  • سرعت در انجام آزمایش‌های ژنتیکی به طوری که در موارد اورژانس زمان حاضرشدن نتیجه  آزمایش به کمتر از 24 ساعت می‌رسد.
  • بهره مندی از کارکنان با حداقل مدرک تحصیلی کارشناسی ارشد در رشته‌های مرتبط و دارای دانش و تجربه لازم
  • بکارگیری تجهیزات و تکنولوژی روز دنیا

دستگاه‌ها و تجهیزات بخش