بخش ژنتیک پزشکی

ناهنجاری‌های کروموزومی می‌توانند در هنگام اولین شکل‌گیری‌های سلول جنین از تخمک و اسپرم و یا پس از تولد در هریک از سلول‌های بدن فرد رخ دهند. تغییرات در ساختار کروموزوم می‌تواند سبب ایجاد ژن‌های معیوب شود که این امر باعث اختلال در عملکرد پروتئین‌های ساخته شده توسط این ژن‌ها می‌گردد. بسته به اندازه، محل، زمان و نوع تغییرات ساختاری کروموزم، امکان ایجاد درجات متفاوتی از نقایص مادرزادی، سندروم ها و یا حتی سرطان‌ها وجود دارد. درحالی که برخی دیگر از تغییرات کروموزومی تاثیری در وضعیت سلامت فرد ندارند.

پرسنل مجرب بخش ژنتیک آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند با بکارگیری آخرین یافته‌های علمی، تکنیک‌ها و فناوری‌های مدرن و تخصصی، فعالیت‌های تشخیصی پیش از تولد اختلالات کروموزی (مانند سندروم داون و …)، تشخیص پیش از تولد تالاسمی‌ها، تشخیص سیتوژنتیک ناباروری، سقط جنین و تشخیص ژنتیکی بدخیمی‌ها (سرطان‌ها) و سایر بیماری‌های ژنتیکی را انجام می‌دهند.